Триметазидин-Тева

Владелец регистрационного удостоверения:

Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (Израиль)

Произведено:

MERCKLE, GmbH (Германия)

Активное вещество: триметазидин (trimetazidine)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Форма выпуска, упаковка и состав препарата 

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.

 

1 таб.

триметазидина дигидрохлорид 20 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, маннитол - 44.5 мг, кополивидон - 4 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.5 мг, магния стеарат - 1 мг.

 

Состав оболочки: гипромеллоза - 2.3 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль) - 0.23 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.1 мг, титана диоксид (E171) - 0.49 мг.

 

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий метаболизм миокарда в условиях ишемии

Фармако-терапевтическая группа: Антигипоксантное средство

Фармакологическое действие

Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ, обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.

 

Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и, как было показано, обеспечивает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина.

 

В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику.

 

Фармакокинетика

Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.

 

T1/2 - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).

 

Показания активных веществ препарата Триметазидин-Тева

Стабильная стенокардия - в качестве дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте или непереносимости антиангинальной терапии первой линии.

 

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь в дозе 40-60 мг/сут, кратность приема 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль.

 

Редко: тошнота, рвота, гастралгия, тахикардия.

 

Противопоказания к применению

Беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к триметазидину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Триметазидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.