Церепро капс. 400мг №56

Состав

Одна капсула содержит:

 

в качестве активного вещества 400 мг глицерилфосфорилхолин гидрат (холина альфосцерат); 

вспомогательные вещества: 

глицерол (глицирин), 

вода очищенная. 

 

Оболочка капсулы: 

желатин медицинский,

 

глицерол (глицерин),

 

метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), 

пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен),

 

краситель железа оксид красный, 

титана диоксид,

 

вода очищенная,

 

сорбитол (сорбит).

 

 

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство

Код ATX: [N07AX02]

 

Фармакологическое действие

 

Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны.

 

Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.

 

Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфагидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Фармакокинетика.

 

Абсорбция - 88%), легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45%) от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

 

Показания

острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

хроническая недостаточность мозгового кровообращения;

когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижением мотивации, инициативности и способности концентрации внимания) в том числе при деменции и энцефалопатии.

старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.

Побочные действия

Аллергические реакции, тошнота (вследствие допаминергической активации).

Взаимодействие

Не выявлено.

Как принимать, курс приема и дозировка

При острых состояниях: внутримышечно или внутривенно (медленно) по 1,0 г (1 ампула) в сутки на протяжении 10-15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0.8 г (2 капсулы) утром и 0.4 г (1 капсула) днем в течение 6 мес.

 

При хронических состояниях: внутрь по 0,4 г (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды.

 

Продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев.

 

Передозировка

Симптомы: диспептические расстройства.

 

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

 

Специальные указания

При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.

 

Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.