Троксерутин Вертекс туб.(гель) 2% 50г

Характеристики

Действующие веществаТроксерутин

Страна производителяРоссия

ПроизводительВертекс Акционерное Общество

Форма выпускаГель для наружного применения 2 % по 50 г в тубе. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Беречь от детей

Лекарственная форма

Однородный прозрачный гель от желтого или зеленовато-желтого до светло-коричневого цвета.

Состав

В 1 г геля содержится:

действующее вещество: троксерутин - 20,0 мг;

вспомогательные вещества: троламин (триэтаноламин) - 7,0 мг; карбомер - 6,0 мг; бензалкония хлорида раствор 50 % - 1,0 мг (в пересчете на 100 % вещество); динатрия эдетат - 0,5 мг; вода очищенная - до 1,0 г.

Особые условия

Гель наносят только на неповрежденную поверхность. Избегать попадания на открытые раны, глаза и слизистые оболочки! После нанесения препарата необходимо вымыть руки. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), гель используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления эффекта.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Лекарственное взаимодействие

Нет данных о взаимодействии троксерутина в данной лекарственной форме и других лекарственных средств.

Фармакодинамика

Троксерутин представляет собой производное рутина (флавоноид), обладает P-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие. Троксерутин участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, увеличивает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.

Фармокинетика

Всасывание, распределение, метаболизм, выведение

При нанесении геля на кожу троксерутин быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов - в подкожной жировой клетчатке

Показания

-варикозное расширение вен;

-хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боли, ощущение тяжести в ногах;

-поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;

-посттромботический синдром;

-посттравматический отек, гематомы;

-профилактика осложнений после операций на венах;

-геморрой.

Противопоказания

-повышенная чувствительность к троксерутину или к любому другому компоненту препарата;

-нарушение целостности кожных покровов;

-возраст до 15 лет.

С осторожностью

-беременность (I триместр);

-почечная недостаточность (длительное использование).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В I триместре беременности применение лекарственного препарата Троксерутин ВЕРТЕКС противопоказано в связи с отсутствием опыта клинического применения. Во II и III триместрах беременности применение препарата Троксерутин ВЕРТЕКС возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют. Препарат Троксерутин ВЕРТЕКС не следует применять в период грудного вскармливания.

Передозировка

Случаи передозировки при местном применении не описаны. При случайном проглатывании препарата возможны ощущения жжения в полости рта, слюнотечение, тошнота, рвота. В таком случае показано промывание полости рта, желудка, при необходимости - симптоматическое лечение.

Побочные действия

В редких случаях наблюдаются аллергические реакции (покраснение кожных покровов, зуд, сыпь). Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения.

При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.