ИРС 19 бал.(аэр. интраназ.) 60доз 20мл

Общие характеристики

Тип препарата

лекарственный препарат

Назначение

иммуностимулирующие и противовирусные

Показания к применению

Профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов.

Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.

Восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций.

Подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе.

ИРС 19 не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями.

Состав

Активные вещества: лизаты бактерий - 43,27 мл.

*Состав лизатов бактерий:

Streptococcus pneumoniae, type I - 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type II - 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type III - 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type V - 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type VIII - 1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type XII - 1,11 мл

Haemophilus influenzae, type В - 3,33 мл

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 мл

Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 мл

Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 мл

Moraxella catarrhalis - 2,22 мл

Neisseria subflava - 2,22 мл

Neisseria perflava - 2,22 мл

Streptococcus pyogenes group A - 1,66 мл

Streptococcus dysgalactiae group С - 1,66 мл

Enterococcus faecium - 0,83 мл

Enterococcus faecalis - 0,83 мл

Streptococcus group G - 1,66 мл

Вспомогательные вещества: глицин - 4,25 г, мертиолят натрия не более 1,2 мг, ароматизатор на основе нерола - 12,50 мг.

Действующее вещество

Лизатов бактерий смесь [Streptococcus pneumoniae, type I + Streptococcus pneumoniae, type II, Streptococcus pneumoniae, type III, Streptococcus pneumoniae, type V, Streptococcus pneumoniae, type VIII, Streptococcus pneumoniae, type XII + Haemophilus influenzae, type B + Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae + Staphylococcus aureus ss aureus + Acinetobacter calcoaceticus + Moraxella catarrhalis + Neisseria subflava + Neisseria perflava + Streptococcus pyogenes group A + Streptococcus dysgalactiae group C + Enterococcus faecium + Enterococcus faecalis + Streptococcus group G]

Способ применения и дозы

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения одной дозы (одна доза = одно короткое нажатие пульверизатора).

В целях профилактики взрослым и детям с трех месяцев по одной дозе препарата в каждый носовой ход два раза в день в течение двух недель (начинать курс лечения ИРС 19 рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:

• детям с трех месяцев до трех лет по одной дозе препарата в каждый носовой ход два раза в день после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции.
• детям старше трех лет и взрослым по одной дозе препарата в каждый носовой ход от двух до пяти раз в день до исчезновения симптомов инфекции.

Для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций дозировка препарата ИРС 19 составляет одну дозу препарата в каждый носовой ход два раза в день в течение двух недель.

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по одной дозе препарата в каждый носовой ход два раза в день в течение двух недель (начинать курс лечения рекомендуется за одну неделю до планируемого оперативного вмешательства).

В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Побочные действия

Во время курса ИРС 19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.

Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.

Со стороны ЛОР-органов и органов дыхания: в редких случаях - приступы астмы и кашель.

В редких случаях в начале лечения может наблюдаться: повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.

Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Фармакологическое действие

При распылении ИРС 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA), проявляется препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

Фармакологическая группа

Иммуностимулирующий препарат на основе бактериальных лизатов

Форма выпуска

спрей

Минимальный возраст применения

от 3 месяцев

Дополнительно

Условия хранения

В строго вертикальном положении при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности, поэтому использование препарата во время беременности не рекомендуется.

Особые указания

В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (≥ 39°С). В данном случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.

При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.

Взаимодействие

Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС 19.

Источник

Справочник лекарственных препаратов Видаль

Регистрационный номер

П N012103/01

Дата государственной регистрации

17.05.2016