Фуразолидон таб. 50мг №20

Характеристики

Действующие вещества Фуразолидон

Страна производителя Россия

Производитель Авексима Сибирь ООО

 

Хранить в защищённом от света месте

Беречь от детей

Лекарственная форма

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

Состав

1 таблетка содержит:

Активного вещества - фуразолидон – 0,05 г

вспомогательные вещества:

- крахмал картофельный – 0,02 г

- кальций стеарат (кальций стеариновокислый) – 0,001 г

- сахар (сахароза) – 0,01 г

- твин-80 (полисорбат) – 0,0002 г

- лактоза (сахар молочный) – 0,0188 г

Общее описание

Противомикробное и противопротозойное средство.

Особые условия

Увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.

Повышает чувствительность к действию этанола. Лекарственные средства, подщелачивающие мочу, снижают эффект, а подкисляющие - повышают.

Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробные свойства.

В ходе лечения должны соблюдаться меры предосторожности, как и при использовании ингибиторов моноаминооксидазы, а именно: исключение из диеты продуктов, содержащих тиамин: сыр, сливки, фасоль, маринованная сельдь, крепкий кофе.

Для профилактики невритов при длительном применении нужно сочетать с витаминами группы B.

Лекарственное взаимодействие

Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию дисульфирамоподобных реакций, в связи с чем, одновременный их прием не рекомендуется.

Антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы, эфедрин, амфетамин, фенилэфедрин, тирамин могут вызвать резкое повышение артериального давления.

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофуранов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, Trichomonas spp., Giardia lamblia. Наиболее чувствительны к фуразолидону Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi, Salmonella paratyphi. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Блокирует моноаминооксидазу.

Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса), а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. В отличие от многих других противомикробных лекарственных средств они не только не угнетают, а даже активируют иммунную систему организма (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы).

Фармокинетика

Хорошо абсорбируется при пероральном введении. На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме. Быстро и интенсивно метаболизируется в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном почками (65%), небольшие количества обнаруживаются в фекалиях, где достигаются терапевтические концентрации в отношении возбудителей кишечных инфекций.

Показания

Дизентерия, паратифы, лямблиоз, пищевые токсикоинфекции.

Противопоказания

Беременность, лактация. Повышенная индивидуальная чувствительность к группе нитрофуранов. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания печени и нервной системы.

Побочные действия

Снижение аппетита, вплоть до анорексии; тошнота, рвота;

аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия и зуд кожи, ангионевротический отек).

При длительном применении – неврит.